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कोरोनावायरस वैक्सीन अद्यतन: फाइजर के रूप में, कोविशिल्ड भारत में अनुमोदन की मांग करते हैं, हम जल्द ही एक टीका की उम्मीद कैसे कर सकते हैं?

कोरोनावायरस वैक्सीन अद्यतन: फाइजर के रूप में, कोविशिल्ड भारत में अनुमोदन की मांग करते हैं, हम जल्द ही एक टीका की उम्मीद कैसे कर सकते हैं?

सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, पुणे देश में ऑक्सफ़ोर्ड COVID-19 वैक्सीन (COVISHIELD नाम से) के परीक्षण के तहत अपने टीके के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने के लिए फाइज़र के बाद दूसरी कंपनी बन गई। वैक्सीन वर्तमान में भारत और दुनिया के अन्य भागों में तीसरे चरण के परीक्षण से गुजर रहा है।

यह खबर, जो कल (06 दिसंबर) को सामने आई थी, SII के सीईओ अदार पूनावाला के वादे के साथ, 2020 से पहले एक वैक्सीन तैयार करने के लिए जाती है।

अपनी मजबूत प्रभावकारिता दरों का हवाला देते हुए, पूनावाला ने सोशल मीडिया पर बयान दिया कि अगर समय रहते मंजूरी मिल जाती है, तो यह भारत का पहला COVID वैक्सीन होगा, और देश में इस तरह की स्वीकृतियों को जीतने वाले पहले टीकों में से एक होगा। । इस कदम से देश में चिकित्सा जरूरतों को पूरा करने में मदद मिलेगी, जिसने पिछले महीनों में 96 लाख के करीब संक्रमण देखे हैं।

चेन्नई में चरण II / III परीक्षणों के दौरान एक संभावित उल्लंघन के बाद समाचार का अनुसरण हुआ, जिसने एक स्वयंसेवक को न्यूरोलॉजिकल क्षति का हवाला देते हुए और उपयोग के लिए वैक्सीन असुरक्षित करार देते हुए मुआवजे के लिए दायर करने के लिए प्रेरित किया। हालांकि, डीजीसीआई द्वारा अवलोकन अध्ययन किए जाने और कोई निर्णायक सबूत नहीं मिलने के बाद मामले को जल्द ही खारिज कर दिया गया था।

कोविशिल्ड, जो ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका द्वारा विकसित वैक्सीन है, वैज्ञानिक सामान्य कोल्ड वायरस के एक निष्क्रिय संस्करण का उपयोग करते हैं और शुरुआती अध्ययनों में अनुकरणीय परिणाम साबित हुए हैं। यह अभी विकास के तहत सबसे सस्ते टीकों में से एक है, जो इसे अपने प्रतिस्पर्धियों पर बढ़त देता है।

SII ने उत्पादन में भी बढ़ोतरी की है, भारतीय जनता के लिए 50 मिलियन से अधिक खुराक जमा कर रहा है, और आने वाले महीनों में इसका अधिक उत्पादन करने का वादा करता है।

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