Covid-19 (Corona Virus)

कोविद -19 वैक्सीन ट्रैकर: नवीनतम अपडेट






टीके

परीक्षण सुरक्षा

और खुराक

टीके

विस्तार में

सुरक्षा परीक्षण

टीके

बड़े पैमाने पर

प्रभावकारिता परीक्षण

टीके

जल्दी के लिए मंजूरी दे दी

या सीमित उपयोग

टीके

मंजूर की

पूर्ण उपयोग के लिए

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में टीके लगते हैं

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टीके आमतौर पर क्लिनिक तक पहुंचने से पहले अनुसंधान और परीक्षण के वर्षों की आवश्यकता होती है, लेकिन वैज्ञानिकों द्वारा एक सुरक्षित और प्रभावी कोरोनोवाल वैक्सीन का उत्पादन करने के लिए दौड़ रहे हैं अगले वर्ष। शोधकर्ता परीक्षण कर रहे हैं 58 टीके मनुष्यों पर नैदानिक ​​परीक्षणों में, और कम से कम 86 प्रीक्लिनिकल टीके हैं सक्रिय जांच के तहत जानवरों में।






एंटीबॉडी

उत्पादित

प्रतिक्रिया

टीका

में उत्पादित एंटीबॉडी

एक वैक्सीन की प्रतिक्रिया

में उत्पादित एंटीबॉडी

एक वैक्सीन की प्रतिक्रिया


जनवरी में डिक्रिप्टिंग के साथ काम शुरू हुआ SARS-CoV-2 जीनोम। मनुष्यों में पहला टीका सुरक्षा परीक्षण मार्च में शुरू हुआ, और अब 13 परीक्षण के अंतिम चरण में पहुंच गया है। इनमें से कुछ परीक्षण विफल हो जाएंगे, और अन्य स्पष्ट परिणाम के बिना समाप्त हो सकते हैं। लेकिन कुछ टीके वायरस के खिलाफ प्रभावी एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने में सफल हो सकते हैं।

यहां उन सभी टीकों की स्थिति है जो मनुष्यों में परीक्षण तक पहुंच चुके हैं, साथ ही साथ पशुओं में अभी भी होनहार टीकों का चयन किया जा रहा है।

जबकि ये टीके संक्रमण को संभावित रूप से रोक सकते हैं, वे बीमारी का इलाज नहीं कर सकते। कोविद -19 के उपचार के अवलोकन के लिए, हमारे देखें कोरोनावायरस ड्रग एंड ट्रीटमेंट ट्रैकर

नए अतिरिक्त और हाल के अपडेट:

• ब्रिटेन अधिकृत करता है फाइजरआपातकालीन उपयोग के लिए टीका। 2 दिसंबर

एसके बायोसाइंस चरण 1 में प्रवेश करती है। 2 दिसंबर

क्यूबा दो चरण 1 परीक्षणों की घोषणा की। 30 नवंबर

Moderna आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण का अनुरोध करता है। 30 नवंबर

वैक्सीन परीक्षण प्रक्रिया

एक वैक्सीन का विकास चक्र, प्रयोगशाला से क्लिनिक तक।



सटीक परीक्षण: वैज्ञानिक कोशिकाओं पर एक नए टीके का परीक्षण करते हैं और फिर इसे देते हैं जानवरों चूहों या बंदरों के रूप में अगर यह एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करता है देखने के लिए। हमने सक्रिय विकास में 86 प्रीक्लिनिकल टीकों की पुष्टि की है।

चरण 1 सुरक्षा ट्रायल: वैज्ञानिकों ने वैक्सीन अ लोगों की छोटी संख्या सुरक्षा और खुराक का परीक्षण करने के साथ-साथ यह पुष्टि करने के लिए कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है।

चरण 2 का परीक्षण किया गया: वैज्ञानिक वैक्सीन को देते हैं सैकड़ों लोगों की बच्चों और बुजुर्गों जैसे समूहों में विभाजित करें, यह देखने के लिए कि क्या उनमें वैक्सीन अलग तरह से काम करता है। ये परीक्षण आगे टीका की सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने की क्षमता का परीक्षण करते हैं।

कृपया 3 प्रभावी परीक्षण: वैज्ञानिक वैक्सीन को देते हैं हजारो लोग और यह देखने के लिए प्रतीक्षा करें कि प्लेसबो पाने वाले स्वयंसेवकों की तुलना में कितने संक्रमित हो जाते हैं। ये परीक्षण निर्धारित कर सकते हैं कि क्या टीका कोरोनोवायरस से बचाता है। जून में, एफ.डी.ए. वैक्सीन निर्माताओं को सलाह दी कि वे ऐसे साक्ष्य देखना चाहेंगे जो टीके कर सकते हैं इसे प्राप्त करने वाले कम से कम 50 प्रतिशत की रक्षा करें। इसके अलावा, चरण 3 के परीक्षण अपेक्षाकृत दुर्लभ दुष्प्रभावों के सबूतों को प्रकट करने के लिए काफी बड़े हैं जो पहले के अध्ययनों में याद किए जा सकते हैं।

अर्ली या लिमिटेड APPROVAL: चीन तथा रूस चरण 3 परीक्षणों के परिणामों की प्रतीक्षा किए बिना टीकों को अनुमोदित किया है। विशेषज्ञों का कहना है कि भीड़ की प्रक्रिया है गंभीर जोखिम

अनुमोदन: प्रत्येक देश में नियामक परीक्षण परिणामों की समीक्षा करते हैं और तय करते हैं कि टीके को अनुमोदित करना है या नहीं। एक महामारी के दौरान, एक टीके को औपचारिक अनुमोदन प्राप्त करने से पहले आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हो सकता है। एक बार वैक्सीन का लाइसेंस मिलने के बाद, शोधकर्ता उन लोगों की निगरानी करना जारी रखते हैं जो इसे सुरक्षित और प्रभावी बनाने के लिए प्राप्त करते हैं।

संयुक्त PHASES: एक और रास्ता टीका विकास में तेजी लाएं चरणों को संयोजित करना है। कुछ कोरोनावायरस टीके अब चरण 1/2 परीक्षणों में हैं, उदाहरण के लिए, जिसमें सैकड़ों लोगों पर पहली बार उनका परीक्षण किया जाता है। (ध्यान दें कि हमारा ट्रैकर संयुक्त चरण 1/2 परीक्षण को चरण 1 और चरण 2 के रूप में गिनता है)

रोके गए: यदि जांचकर्ता स्वयंसेवकों में चिंता के लक्षणों का निरीक्षण करते हैं, तो वे परीक्षण कर सकते हैं ठहराव पर। एक जांच के बाद, परीक्षण फिर से शुरू हो सकता है या छोड़ दिया जा सकता है।

जेनेटिक वैक्सीन

प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को भड़काने के लिए हमारे कोशिकाओं में कोरोनवायरस के एक या अधिक जीन देने वाले टीके।


चरण 3


30 नवंबर को, बोस्टन स्थित कंपनी Moderna
की घोषणा की यह एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए खाद्य और औषधि प्रशासन के लिए आवेदन कर रहा था, एक साल से भी कम समय के बाद यह एक कोरोनोवायरस वैक्सीन के लिए पहला नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया। यह दूसरा एप्लिकेशन है, जो फाइजर और बायोएनटेक के दो हफ्ते बाद आता है। यदि आधुनिक को प्राधिकरण प्राप्त होता है, तो इसके टीके के पहले इंजेक्शन 21 दिसंबर को शुरू हो सकते हैं।

फाइजर और बायोएनटेक की तरह, मॉडर्न एक आनुवंशिक अणु से अपने टीके को मेसेंजर आरएनए (एमआरएनए) कहा जाता है। हाल के वर्षों में, कंपनी ने कई रोगों के लिए mRNA टीकों का परीक्षण किया है, लेकिन उन्हें अभी तक एक को बाजार में नहीं लाया है। जनवरी में, उन्होंने कोरोनावायरस के लिए एक टीका विकसित करना शुरू किया। वैक्सीन में कोरोनोवायरस प्रोटीन के निर्माण के लिए आनुवंशिक निर्देश होते हैं, जिसे स्पाइक के रूप में जाना जाता है। जब कोशिकाओं में इंजेक्ट किया जाता है, तो टीका उन्हें स्पाइक प्रोटीन बनाने का कारण बनता है, जो तब शरीर में जारी होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली से प्रतिक्रिया को भड़काता है।

संयुक्त राज्य सरकार ने मॉडर्न के प्रयासों को नियंत्रित किया, और लगभग 1 बिलियन डॉलर सहायता प्रदान की। उसके साथ साझेदारी में राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान, उन्होंने पाया कि टीका बंदरों से बचाता है कोरोनावायरस से। मार्च में, वैज्ञानिक थे मानव परीक्षणों में कोविद -19 टीका लगाने वाला पहला। उन अध्ययनों के बाद उपज हुई आशाजनक परिणाम30,000 स्वयंसेवकों पर चरण 3 का परीक्षण शुरू हुआ 27 जुलाई को।

16 नवंबर को, मॉडर्न की घोषणा की परीक्षण से पहला प्रारंभिक डेटा, 30 नवंबर को पूरा डेटा के बाद। ट्रायल स्वयंसेवकों के बीच कोविद -19 के 196 मामलों में से 185 लोग उन लोगों में से थे जिन्हें प्लेसबो प्राप्त हुआ था। और कोविद -19 पाने वाले 11 टीकाकरण स्वयंसेवकों में से कोई भी गंभीर बीमारी से पीड़ित नहीं था। शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि टीका एक था प्रभावकारिता दर टीका परीक्षण शुरू होने के बाद विशेषज्ञों की तुलना में 94.1 प्रतिशत अधिक था। हालांकि यह स्पष्ट नहीं है कि यह प्रभावकारिता कब तक चलेगी, आधुनिक ने यह पाया है तीन महीने के बाद परीक्षण प्रतिभागियों में अभी भी कोरोनावायरस के खिलाफ एक मजबूत प्रतिरक्षा रक्षा है। 2 दिसंबर को, मॉडर्न ने पंजीकृत किया एक परीक्षण 12 से 18 वर्ष की आयु के बच्चों पर वैक्सीन का परीक्षण करना।

व्यापार की ओर, मॉडर्न ने जुलाई में अपनी कुछ वैक्सीन तकनीक पर पेटेंट विवाद खो दिया। अगले महीने, कंपनी कहा गया है यह निश्चित नहीं हो सकता है कि यह उनके पेटेंट में दावा किए गए आविष्कारों को बनाने वाला पहला था, जिसमें इसके कोरोनावायरस वैक्सीन भी शामिल थे। इस बीच, कंपनी ने वैक्सीन की आपूर्ति करने के लिए कई देशों के साथ सौदे किए हैं, अगर यह स्वीकृत हो जाए। 11 अगस्त को, संयुक्त राज्य सरकार से सम्मानित किया यदि वैक्सीन सुरक्षित और प्रभावी साबित होती है, तो कंपनी 100 मिलियन खुराक के बदले में $ 1.5 बिलियन अतिरिक्त देती है। 25 नवंबर को, कंपनी ने यूरोपीय आयोग के साथ एक समझौता किया 160 मिलियन तक की खुराक की आपूर्ति करने के लिए। मॉडर्न ने इसी तरह की डील की है कनाडा, जापान, तथा कतर

अधिक जानकारी के लिए, देखें मॉडर्न का वैक्सीन कैसे काम करता है
5 दिसंबर को अपडेट किया गया

2 चरण चरण 3 संयुक्त PHASES

अमेरिका में आपातकालीन चिकित्सा के लिए आवेदन किया गया।


9 नवंबर को, न्यूयॉर्क स्थित फाइजर और जर्मन कंपनी BioNTech प्रारंभिक आंकड़ों को प्रस्तुत करके इतिहास बनाया गया है जो दर्शाता है कि उनका कोरोनावायरस वैक्सीन था
90 प्रतिशत से अधिक प्रभावी। यह पहली बार था जब किसी को इस तरह के सबूत मिले थे। एक हफ्ते बाद, मॉडर्न की सूचना दी एक समान वैक्सीन के साथ समान निष्कर्ष।

मई में फाइजर और बायोनेट ने एमआरएनए वैक्सीन के दो संस्करणों पर एक चरण 1/2 परीक्षण शुरू किया। वे मिल गया दोनों संस्करणों ने स्वयंसेवकों को SARS-CoV-2 के साथ-साथ प्रतिरक्षा कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए प्रेरित किया, जो टी कोशिकाओं को कहते हैं जो वायरस का जवाब देते हैं। उन्होंने पाया कि एक संस्करण, जिसे BNT162b2 कहा जाता है, ने बहुत कम दुष्प्रभाव उत्पन्न किए, जैसे कि बुखार और थकान, और इसलिए उन्होंने इसे चरण 2/3 परीक्षणों में स्थानांतरित करने के लिए चुना। 27 जुलाई को कंपनियों ने घोषणा की प्रक्षेपण संयुक्त राज्य अमेरिका में 30,000 स्वयंसेवकों के साथ एक चरण 2/3 परीक्षण और अर्जेंटीना, ब्राजील और जर्मनी सहित अन्य देशों में। एक अंतरिम अध्ययन में, कंपनियों की सूचना दी पहली खुराक प्राप्त करने के बाद, स्वयंसेवकों को ज्यादातर हल्के से मध्यम दुष्प्रभावों का अनुभव होता है। 12 सितंबर को फाइजर और बायोएनटेक की घोषणा की वे 43,000 प्रतिभागियों के लिए अपने अमेरिकी परीक्षण का विस्तार करना चाहते हैं। अगले महीने, उन्होंने प्राप्त किया अनुमति 12 वर्ष से कम उम्र के बच्चों पर वैक्सीन का परीक्षण शुरू करना – ऐसा करने वाला पहला अमेरिकी परीक्षण।

सितंबर में, फाइजर के मुख्य कार्यकारी डॉ। अल्बर्ट बोरला, कहा हुआ चरण 3 का परीक्षण वैक्सीन के काम करने या न होने के लिए अक्टूबर के रूप में जल्द से जल्द पर्याप्त परिणाम देगा। राष्ट्रपति ट्रम्प ने उनकी प्रगति का संकेत देते हुए कहा कि चुनाव से पहले एक टीका उपलब्ध होगा। लेकिन 27 अक्टूबर को डॉ। बोर्ला की घोषणा की परीक्षण में स्वयंसेवकों को अभी तक यह निर्धारित करने के लिए कोविद -19 के पर्याप्त मामलों का अनुभव करना था कि क्या टीके काम करते हैं। आखिरकार, 8 नवंबर को फाइजर ने पहले 94 मामलों का प्रारंभिक विश्लेषण जारी किया। दस दिन बाद, वे साथ चले गए अंतिम परिणाम, 164 मामलों के आधार पर। फाइजर और बायोएनटेक ने निष्कर्ष निकाला कि टीका 95 प्रतिशत प्रभावी है। 65 से अधिक लोगों में, जिनके पास अक्सर टीकों की कमजोर प्रतिक्रिया होती है, यह 94 प्रतिशत प्रभावी था। इसके अतिरिक्त, परीक्षण में कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं पाया गया।

2 दिसंबर को, यूनाइटेड किंगडम ने दिया आपातकालीन प्राधिकरण Pfizer और BioNTech का वैक्सीन, एक कोरोनोवायरस वैक्सीन को ऐसी स्वीकृति देने वाला पहला पश्चिमी देश बन गया है। इस बीच, 20 नवंबर को, कंपनी ने एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए एक अनुरोध प्रस्तुत किया अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से। एफ.डी.ए. आवेदन की समीक्षा करने में कई सप्ताह लगने की उम्मीद है।

गर्मियों में, कंपनियों ने दुनिया भर के देशों को बड़े ऑर्डर देने के लिए सौदे करना शुरू कर दिया। ट्रम्प प्रशासन से सम्मानित किया 100 मिलियन खुराक के लिए जुलाई में $ 1.9 बिलियन का अनुबंध दिसंबर तक दिया जाएगा और 500 मिलियन अधिक खुराक प्राप्त करने का विकल्प होगा। इसी बीच जापान ने ए सौदा 120 मिलियन खुराक और यूरोपीय संघ के लिए व्यवस्था की 200 मिलियन खुराक खरीदने के लिए। यदि उनका टीका अधिकृत है, फाइजर और बायोएनटेक उम्मीद 2021 के अंत तक दुनिया भर में उनके वैक्सीन की 1.3 बिलियन से अधिक खुराक का निर्माण करना।

कारखाने से लोगों की बाहों में वैक्सीन लाना संभव हो सकता है कुछ प्रमुख चुनौतियां। मॉडर्न के वैक्सीन की तरह, फाइजर और बायोनेट की तैयारी mRNA पर आधारित है, जो तब तक गिरता है जब तक कि इसे एक गहरे फ्रीज में नहीं रखा जाता है। नतीजतन, टीका को शून्य से 70 डिग्री सेल्सियस (शून्य से 94 डिग्री फ़ारेनहाइट) तक ठंडा करना होगा, जब तक कि यह इंजेक्शन लगाने के लिए तैयार न हो। फाइजर ऐसे बॉक्स का निर्माण कर रहा है जो टीके को ठंडा रखेंगे क्योंकि वे ले जाए जा रहे हैं। इसके अलावा, वर्तमान में परीक्षणों में अधिकांश टीकों की तरह, इसके लिए दो खुराक की आवश्यकता होती है। यह सुनिश्चित करना कि लोग अपने दूसरे इंजेक्शन के लिए तीन सप्ताह के बाद वापस आते हैं, टीके के वितरण में जटिलता की एक अतिरिक्त परत जोड़ देगा।

अधिक जानकारी के लिए, देखें फाइजर का टीका कैसे काम करता है
अद्यतन दिसम्बर २

2 चरण


जुलाई में, भारतीय टीका-निर्माता ज़ाइडस कैडिला शुरू हुआ
परिक्षण डीएनए-आधारित वैक्सीन जिसे स्किन पैच द्वारा दिया जाता है। उन्होंने एक लॉन्च किया चरण 2 का परीक्षण 6 अगस्त को और कर रहे हैं योजना दिसंबर में शुरू होने वाला चरण 3 का ट्रायल
अद्यतन नवंबर 6

2 चरण


मार्च में, ट्रम्प प्रशासन ने लुभाने की असफल कोशिश की CureVac सेवा
इसके अनुसंधान को आगे बढ़ाएं जर्मनी से संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए एक mRNA टीका पर। कंपनी जर्मनी में अपने काम के साथ आगे बढ़ी और आशाजनक प्रतिक्रियाएं मिलीं चूहों में। जुलाई में, उन्होंने एक चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया, जिसमें वे देखा एक उत्साहजनक प्रतिक्रिया स्वयंसेवकों की प्रतिरक्षा प्रणाली में। सितंबर में कंपनी ने ए चरण 2 का अध्ययन। वे दिसंबर में एक चरण 3 के परीक्षण के साथ पालन करने की उम्मीद करते हैं, जो उपज चाहिए 2021 की पहली तिमाही में प्रारंभिक डेटा।

नवंबर में, CureVac ने यूरोपीय संघ को प्रदान करने के लिए एक समझौते पर बातचीत की 225 मिलियन खुराक तक उनके टीके का। वे विनिर्माण का प्रोजेक्ट करते हैं यूपी 2021 में 300 मिलियन खुराक और अगले वर्ष 600 मिलियन तक की खुराक। CureVac है सहयोग किया एलआरएन मस्क की कंपनी टेस्ला के साथ एमआरएनए “माइक्रो-फैक्ट्रीज़” बनाने पर, जो संभावित रूप से दुनिया भर में टीके की खुराक बनाने के लिए तैनात किया जा सकता है। 12 नवंबर को, कंपनी की घोषणा की कि इसका टीका 41 डिग्री पर एक रेफ्रिजरेटर में रखा जा सकता है। फाइजर और मॉडर्ना द्वारा बनाए गए अन्य आरएनए टीकों को मिर्च के तापमान पर जमे हुए रखना पड़ता है।
30 नवंबर को अपडेट किया गया

चरण 1 2 चरण संयुक्त PHASES


इंपीरियल कॉलेज लंदन शोधकर्ताओं ने विकसित किया है
“स्व-प्रवर्धित” आरएनए वैक्सीन, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए एक वायरल प्रोटीन के उत्पादन को बढ़ाता है। उन्होंने 15 जून को चरण 1/2 परीक्षणों की शुरुआत की और उनके साथ भागीदारी की मोरनिंगसाइड वेंचर्स वैक्सीनिटी ग्लोबल हेल्थ नामक एक नई कंपनी के माध्यम से वैक्सीन का निर्माण और वितरण करने के लिए। शोधकर्ताओं को यह जानने की उम्मीद है कि क्या यह टीका प्रभावी है साल का अंत

चरण 1 2 चरण संयुक्त PHASES


30 जून को, जापानी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी Anges
की घोषणा की उन्होंने एक डीएनए-आधारित वैक्सीन पर चरण 1 परीक्षण शुरू किया, जिसके साथ साझेदारी में विकसित किया गया ओसाका विश्वविद्यालय तथा तकरा बायो। कंपनी वर्ष के अंत तक चरण 3 के परीक्षण की योजना बना रही है।
अद्यतन दिसम्बर २

चरण 1 2 चरण संयुक्त PHASES


कैलिफोर्निया स्थित कंपनी है आर्कटुरस थेरेप्यूटिक्स तथा ड्यूक-एनयूएस मेडिकल स्कूल सिंगापुर में एक mRNA टीका विकसित किया है। इसमें “स्व-प्रतिकृति” डिज़ाइन है जो वायरल प्रोटीन के अधिक उत्पादन की ओर जाता है।
जानवरों पर टेस्ट दिखाया कि इसने उन्हें संक्रमण से बचाया। अगस्त में, आर्कटुरस का शुभारंभ किया सिंगापुर जनरल अस्पताल में एक चरण 1/2 परीक्षण। 9 नवंबर को, कंपनी की घोषणा की परीक्षण के एक अंतरिम विश्लेषण से पता चला है कि वैक्सीन ने एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की है जो कोविद -19 से बरामद किए गए लोगों में देखी गई प्रतिक्रियाओं की श्रेणी में है। सिंगापुर ने आर्कटिकस के साथ $ 175 मिलियन खर्च करने के लिए एक समझौता किया, ताकि वे तैयार होने पर टीके प्राप्त कर सकें।
12 नवंबर को अपडेट किया गया

2 चरण


अमेरिकी कंपनी Inovio ने डीएनए-आधारित टीके विकसित किए हैं जो हाथ से आयोजित डिवाइस से इलेक्ट्रिक दालों के साथ त्वचा में वितरित किए जाते हैं। उनके पास कई बीमारियों के लिए नैदानिक ​​परीक्षण के टीके हैं, और जून में उन्होंने ए से अंतरिम डेटा की घोषणा की
कोविद -19 पर चरण 1 का परीक्षण। उन्होंने कोई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव नहीं पाया, और 36 में से 34 स्वयंसेवकों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मापा। इनोवियो को अभी तक इन अध्ययनों के विस्तृत परिणामों को प्रकाशित करना बाकी है, और यह है घपला स्टॉकहोल्डर और एक कंपनी भागीदार के साथ कई मुकदमों में। 28 सितंबर को, एफ.डी.ए. टीका लगाइए एक आंशिक पकड़ डिलीवरी डिवाइस के बारे में सवालों के कारण। 16 नवंबर को, इनोवियो ने कहा कि एफ.डी.ए. उन्हें अनुमति दी थी आगे बढ़ने के लिए उनके साथ चरण 2/3 परीक्षण
16 नवंबर को अपडेट किया गया

चरण 1


कोरियाई कंपनी Genexine जून में डीएनए आधारित वैक्सीन की सुरक्षा का परीक्षण शुरू किया। वे गिरावट में चरण 2 परीक्षणों के लिए आगे बढ़ने का अनुमान लगाते हैं।
अपडेट किया गया 24 जून

चरण 1


जून में, चीनी शोधकर्ताओं में सैन्य चिकित्सा विज्ञान अकादमी, सूजो अबोजेन बायोसाइंसेस तथा Walvax जैव प्रौद्योगिकी उन्होंने घोषणा की कि वे अपने देश का पहला सुरक्षा परीक्षण mRNA आधारित वैक्सीन पर शुरू करेंगे, जिसे ARCoV कहा जाएगा। पहले बंदरों पर अध्ययन किया
कथित तौर पर सुरक्षात्मक प्रभाव दिखाया।
अपडेट किया गया 26 जून

चरण 1


थाईलैंड के शोधकर्ता चुललॉन्गकोर्न विश्वविद्यालय कोरोनावायरस के लिए कई संभावित टीके विकसित कर रहा है। साथ में सबसे पुराना एक mRNA आधारित वैक्सीन है, जिसे ChulaCov19 के नाम से जाना जाता है। 29 सितंबर को, द चुला वैक्सीन अनुसंधान केंद्र पंजीकृत
चरण 1 परीक्षण इसका मनुष्यों में परीक्षण करना। में एक साक्षात्कार बैंकॉक पोस्ट के साथ, परियोजना के नेता ने कहा कि थाईलैंड के लिए और छह अन्य एशियाई देशों के लिए 30 मिलियन खुराक का उत्पादन किया जा सकता है अगर टीका सुरक्षित और प्रभावी साबित हुआ।
अद्यतन सितम्बर 30

चरण 1


कनाडा की कंपनी
एंटोस फार्मास्यूटिकल्स कोरोनावायरस के लिए एक डीएनए टीका बनाया है। अधिकांश अन्य आनुवंशिक टीके वायरस की सतह पर स्पाइक प्रोटीन के लिए जीन को ले जाते हैं। एंटोस ने इसके बजाय जीन को न्यूक्लियोकैप्सिड के लिए चुना, एक प्रोटीन जो वायरस की झिल्ली के अंदर बैठता है। वे शर्त लगा रहे हैं कि यह लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा की पेशकश कर सकता है। अक्टूबर में, एंटोस का शुभारंभ किया कनाडा में उनके वैक्सीन के लिए एक चरण 1 का परीक्षण, जिसे कोविगेनिक्स VAX-001 कहा जाता है।
अद्यतन अक्टूबर 20

चरण 1


2 नवंबर को, कनाडाई कंपनी Symvivo
की घोषणा की उन्होंने अपने पहले स्वयंसेवक को एक में एक डीएनए टीका लगाया था चरण 1 परीक्षण। डीएनए में डाला जाता है हानिरहित बैक्टीरिया, जो स्वयंसेवक एक जमे हुए तरल में निगलते हैं (कंपनी एक गोली में बैक्टीरिया डालने पर काम कर रही है)। जब बैक्टीरिया आंतों में पहुंच जाता है, तो डीएनए आंत में कोशिकाओं में फिसल जाता है, जो तब वायरल प्रोटीन बनाते हैं।
3 नवंबर को अपडेट किया गया

चरण 1


न्यू जर्सी स्थित ओनकोसेक इम्यूनोथैरेपी ने प्रयोगात्मक कैंसर उपचार विकसित किया है जो ट्यूमर में जीन पहुंचाता है। वहां, इंजेक्शन वाले जीन आईएल -12 नामक एक प्राकृतिक सिग्नलिंग अणु का उत्पादन करते हैं, जो कैंसर पर हमला करने वाले प्रतिरक्षा कोशिकाओं का ध्यान आकर्षित करता है। वसंत में, ओन्कोसेक ने कोरोनावायरस के लिए एक टीका बनाने के लिए अपनी तकनीक को अपनाना शुरू कर दिया। CORVax12 नामक वैक्सीन में डीएनए का एक लूप होता है जो स्पाइक प्रोटीन और आईएल -12 दोनों को एनकोड करता है। अतिरिक्त IL-12 बनाने के लिए शरीर के कारण संभावित रूप से स्पाइक प्रोटीन के लिए एंटीबॉडी बनाने की क्षमता को बढ़ा सकता है। 13 नवंबर को, कंपनी
दर्ज कराई एक चरण 1 परीक्षण CORVax12 की सुरक्षा का परीक्षण करने के लिए।
13 नवंबर को अपडेट किया गया

प्रीक्लीनिकल


फ्रांसीसी दवा कंपनी सनोफी के साथ साझेदारी में एक mRNA टीका विकसित कर रहा है अनुवाद जैव। उन्होंने पाया है कि यह उत्पादन करता है
एक मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रिया चूहों और बंदरों में और दिसंबर तक चरण 1 परीक्षण शुरू करने की योजना बना रहे हैं। यह नैदानिक ​​परीक्षण में सनोफी का दूसरा कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार बन जाएगा, साथ ही उनके प्रोटीन-आधारित टीके भी।
अद्यतन अक्टूबर 15

प्रीक्लीनिकल


अन्य आनुवंशिक टीके सक्रिय प्रीक्लिनिकल डेवलपमेंट में निम्नलिखित टीके शामिल हैं: एप्लाइड डीएनए साइंसेज, इविविवैक्स और टैकीस बायोटेक; DIOSynVax; एलिक्जिरन थेरैपीटिक्स; ETheRNA; एचडीटी बायो; संक्रामक रोग अनुसंधान संस्थान और Amyris; मेडिफेगे बायोसेप्टल; OPENCORONA कंसोर्टिया; Scancell; स्पेनिश नेशनल सेंटर फॉर बायोटेक्नोलॉजी और स्पेनिश नेशनल रिसर्च काउंसिल।
अद्यतन सितम्बर 30

वायरल वेक्टर वैक्सीन

टीके जिसमें वायरस होते हैं जो कोरोनावायरस जीन ले जाने के लिए इंजीनियर होते हैं। कुछ वायरल वेक्टर वैक्सीन कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं और उन्हें वायरल प्रोटीन बनाने का कारण बनते हैं। अन्य वायरल वैक्टर धीरे-धीरे दोहराते हैं, कोरोनोवायरस प्रोटीन को उनकी सतह पर ले जाते हैं।


चरण 3

चीन में सीमित उपयोग के लिए मंजूरी दे दी


चीनी कंपनी कैन्सिनो बायोलॉजिक्स देश के जीवविज्ञान संस्थान के साथ साझेदारी में, Ad5 नामक एक एडिनोवायरस पर आधारित एक वैक्सीन विकसित की है सैन्य चिकित्सा विज्ञान अकादमी। मई में, वे
प्रकाशित एक चरण 1 सुरक्षा परीक्षण से आशाजनक परिणाम, और जुलाई में वे की सूचना दी उनके चरण 2 परीक्षणों ने दिखाया कि टीका एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। एक अभूतपूर्व कदम में, चीनी सेना मंजूर की एक विशेष रूप से आवश्यक दवा के रूप में एक वर्ष के लिए 25 जून को टीका। कैनसिनो यह नहीं कहेगा कि सैनिकों के लिए टीकाकरण अनिवार्य होगा या वैकल्पिक। अगस्त में शुरू हुआ, कैनसिनो ने कई देशों में चरण 3 के परीक्षण शुरू किए, जिनमें शामिल हैं सऊदी अरब, पाकिस्तान तथा रूस
अद्यतन सितम्बर 24

चरण 3

रूस में हमेशा के लिए उपयोग किया जाता है


गमलेया शोध संस्थान, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के हिस्से ने, दो एडिनोवायरस के आधार पर एक टीका बनाया है।
प्रारंभिक परिणाम नवंबर में घोषित किया गया है कि टीका चरण 3 के परीक्षणों में उच्च प्रभावकारिता दर है।

Gamaleya ने वैक्सीन का उत्पादन किया, जिसे शुरू में Ad5 और Ad26 नामक adenoviruses से Gam-Covid-Vac कहा जाता था। दोनों ही प्रकारों का परीक्षण वर्षों में टीके के रूप में किया गया है। उनके संयोजन से, रूसी शोधकर्ताओं ने ऐसी स्थिति से बचने की उम्मीद की, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली वैक्सीन को एक विदेशी वस्तु के रूप में पहचानना सीख सकती है जिसे नष्ट करने की आवश्यकता है।

शोधकर्ताओं ने जून में नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया। 11 अगस्त को, राष्ट्रपति व्लादिमीर वी। पुतिन की घोषणा की कि एक रूसी स्वास्थ्य देखभाल नियामक था टीके को मंजूरी दे दीपहले चरण 3 परीक्षणों से पहले, स्पुतनिक वी का नाम बदल दिया गया था। वैक्सीन विशेषज्ञ निंदा जोखिम भरा है, और रूस बाद में वापस चला गया घोषणा, यह कहते हुए कि अनुमोदन “सशर्त पंजीकरण प्रमाणपत्र” था, जो चरण 3 परीक्षणों से सकारात्मक परिणामों पर निर्भर करेगा। उन परीक्षणों की शुरुआत में सिर्फ 2,000 स्वयंसेवकों के लिए योजना बनाई गई थी, 40,000 तक विस्तारित किया गया। रूस के अलावा, स्वयंसेवक थे भर्ती बेलारूस में संयुक्त अरब अमीरातऔर वेनेजुएला। 17 अक्टूबर को, ए चरण 2/3 परीक्षण था का शुभारंभ किया भारत में।

पुतिन की घोषणा के तीन हफ्ते बाद, 4 सितंबर को, गमलेया के शोधकर्ताओं ने इसके परिणामों को प्रकाशित किया उनका चरण 1/2 परीक्षण। एक छोटे से अध्ययन में, उन्होंने पाया कि स्पुतनिक ने कोरोनोवायरस और हल्के दुष्प्रभावों के लिए एंटीबॉडीज का उत्पादन किया। इस बीच, रूस बातचीत के जरिए सहित देशों को वैक्सीन की आपूर्ति करने के लिए समझौते अर्जेंटीना, ब्राजील, भारत, मेक्सिको, और वेनेजुएला

11 नवंबर को, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष की घोषणा की उनके चरण 3 परीक्षण से प्रारंभिक साक्ष्य यह दर्शाता है कि टीका प्रभावी है। परीक्षण प्रतिभागियों में कोविद -19 के 20 मामलों के आधार पर, रूसी वैज्ञानिकों ने अनुमान लगाया कि टीका ने 92 प्रतिशत प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया। 24 नवंबर को, टीका बनाने वाले पीछा किया एक ही प्रभावकारिता दर की ओर इशारा करते हुए 39 मामलों पर विश्लेषण के साथ। उन्होंने यह भी दावा किया कि कुछ स्वयंसेवकों पर एक प्रारंभिक विश्लेषण, जिनके पास लंबे समय तक टीका था, ने 95 प्रतिशत प्रभावकारिता दर दिखाई, लेकिन बाहर के विशेषज्ञों ने उस निष्कर्ष पर सवाल उठाया। चरण 3 प्रभावकारिता की घोषणाओं के साथ तीन अन्य टीकों के साथ – एस्ट्राज़ेनेका, मॉडर्न, और फाइज़र – गामलेया रिसर्च इंस्टीट्यूट को अभी तक एक पीयर-रिव्यू किए गए वैज्ञानिक जर्नल में अपने नवीनतम निष्कर्षों को प्रकाशित करना है।
अपडेटेड 24 नवंबर

चरण 3


एक दशक पहले, शोधकर्ताओं पर बेथ इज़राइल डेकोनेस मेडिकल सेंटर बोस्टन में वैक्सीन बनाने के लिए एक विधि विकसित की है जिसे वायरस कहा जाता है
एडेनोवायरस 26, या लघु के लिए Ad26। जॉनसन एंड जॉनसन Ebola और Ad26 के साथ अन्य बीमारियों के लिए विकसित टीके और अब कोरोनावायरस के लिए एक बना दिया है। मार्च में उन्हें प्राप्त हुआ $ 456 मिलियन उत्पादन की दिशा में उनके कदम का समर्थन करने के लिए संयुक्त राज्य सरकार से। टीका ने सुरक्षा प्रदान की है बंदरों पर प्रयोग। जॉनसन एंड जॉनसन ने चरण 1/2 शुरू किया परीक्षणों जुलाई में और चरण 3 का परीक्षण शुरू किया सितंबर में 60,000 प्रतिभागियों के साथ। अन्य चरण 3 परीक्षणों के विपरीत, जॉनसन एंड जॉनसन ने दो के बजाय केवल एक खुराक दिलाई।

अगस्त में, संघीय सरकार माना यदि वैक्सीन स्वीकृत हो तो 100 मिलियन खुराक के लिए $ 1 बिलियन का भुगतान करें। यूरोपीय संघ 200 मिलियन खुराकों के लिए 8 अक्टूबर को एक समान सौदा पर पहुंच गया। कंपनी 2021 में कम से कम एक अरब खुराक के उत्पादन का लक्ष्य लेकर चल रही है।

12 अक्टूबर को, जॉनसन एंड जॉनसन ने घोषणा की कि इसने अपना परीक्षण रोक दिया है स्वयंसेवक में प्रतिकूल प्रतिक्रिया। परीक्षण फिर से शुरू ग्यारह दिन बाद। देरी के बावजूद, कंपनी को साल के अंत तक परिणाम मिलने की उम्मीद है। 16 नवंबर को, जॉनसन एंड जॉनसन ने घोषणा की कि वे निरीक्षण करने के लिए दूसरे चरण 3 का परीक्षण शुरू कर रहे हैं उनके टीके की दो खुराक का प्रभावके बजाय सिर्फ एक।
16 नवंबर को अपडेट किया गया

2 चरण चरण 3 संयुक्त PHASES


ब्रिटिश-स्वीडिश कंपनी एस्ट्राजेनेका और यह ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय
विकसित एक वैक्सीन एक चिंपांजी एडेनोवायरस पर आधारित है। 23 नवंबर को, उन्होंने घोषणा की कि उनके चरण 3 परीक्षण के प्रारंभिक विश्लेषण से पता चला है कि टीका 90 प्रतिशत तक प्रभावी था, जो खुराक पर निर्भर करता है। परंतु परिणामों पर अनिश्चितता इसकी संभावनाओं को बादल दिया है।

ऑक्सफोर्ड शोधकर्ताओं ने वैक्सीन का परीक्षण शुरू किया, जिसे ChAdOx1 के नाम से जाना जाता है, बंदरों पर। उन्होंने पाया कि यह पशुओं को बीमारी से बचाया। एक चरण 1/2 परीक्षण में, टीका डेवलपर्स पता नहीं लगा किसी भी गंभीर दुष्प्रभाव। उन्होंने पाया कि वैक्सीन ने कोरोनोवायरस के साथ-साथ अन्य प्रतिरक्षा सुरक्षा के लिए एंटीबॉडीज का निर्माण किया। वैक्सीन ने यूनाइटेड किंगडम और भारत में चरण 2/3 परीक्षणों की शुरुआत की (जहाँ इसे कोविशिल्ड के रूप में जाना जाता है)। इसके अलावा, एस्ट्राज़ेनेका ने ब्राज़ील, दक्षिण अफ़्रीका और द फेज़ 3 परीक्षणों का शुभारंभ किया संयुक्त राज्य अमेरिका

6 सितंबर को, एस्ट्राजेनेका रुका हुआ वैश्विक परीक्षण एक स्वयंसेवक की जांच करने के लिए वैक्सीन, जिसने सूजन मायलिटिस नामक सूजन का एक रूप विकसित किया। एक सप्ताह के भीतर, संयुक्त राज्य अमेरिका को छोड़कर सभी देशों में परीक्षण शुरू हुआ। इस बीच, ब्राजील में एक अखबार की सूचना दी 21 अक्टूबर को कि ट्रायल में एक स्वयंसेवक कोविद -19 की मृत्यु हो गई। हालांकि एस्ट्राज़ेनेका ने कोई टिप्पणी नहीं की, ब्राजील के परीक्षण को रोका नहीं गया, यह सुझाव देते हुए कि स्वयंसेवक को एक प्लेसबो मिला। 23 अक्टूबर को, एफ.डी.ए. अधिकृत है पुनर्प्रारंभ करें अमेरिकी परीक्षण के।

19 नवंबर को, शोधकर्ताओं प्रकाशित यूनाइटेड किंगडम में चरण 2/3 परीक्षणों से पहला निष्कर्ष। उन्होंने विशेष रूप से देखा कि कैसे विभिन्न उम्र के लोगों ने वैक्सीन के लिए प्रतिक्रिया दी, 18 से 55 वर्ष की आयु के 160 लोगों, 56 और 69 के बीच 160 और 240 70 वर्ष या उससे अधिक उम्र के लोगों का अध्ययन किया। वे किसी भी उम्र में किसी भी गंभीर दुष्प्रभाव का निरीक्षण नहीं करते हैं। उत्साहजनक रूप से, पुराने स्वयंसेवकों ने कोरोनोवायरस के खिलाफ युवा लोगों के रूप में कई एंटीबॉडी का उत्पादन किया।

23 नवंबर को, एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड की घोषणा की यूनाइटेड किंगडम और ब्राजील में परीक्षणों में कोविद -19 के पहले 131 मामलों के अध्ययन के आधार पर, टीके की अच्छी प्रभावकारिता थी। स्वयंसेवकों को दो खुराक मिलीं, लेकिन कुछ मामलों में पहली खुराक केवल आधी ताकत थी। हैरानी की बात है, एक प्रारंभिक आधा शक्ति खुराक 90 प्रतिशत प्रभावकारिता का नेतृत्व किया, जबकि दो मानक-खुराक शॉट्स ने केवल 62 प्रतिशत प्रभावकारिता का नेतृत्व किया। शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि कम पहली खुराक ने संक्रमण के अनुभव की नकल करने का एक बेहतर काम किया, एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा दिया। लेकिन प्रारंभिक घोषणा के बाद ही यह स्पष्ट हो गया था कि कम खुराक संस्करण एक गलती का परिणाम था कि कैसे टीकों को मापा गया, न कि परीक्षण के लिए मूल योजना का हिस्सा। यह भी सामने आया कि कम खुराक को केवल 55 से कम उम्र के स्वयंसेवकों पर आजमाया गया था, जिससे प्रारंभिक प्रश्न कितने मजबूत थे।

मई में शुरू, एस्ट्राज़ेनेका ने सरकारों को वैक्सीन प्रदान करने के लिए समझौतों की एक श्रृंखला हासिल की, उन्हें प्रभावी साबित करना चाहिए। संयुक्त राज्य अमेरिका ने परियोजना को सम्मानित किया $ 1.2 बिलियन के समर्थन में 300 मिलियन खुराक। अगस्त में यूरोपीय संघ एस्ट्राज़ेनेका को देने के लिए एक समझौते पर पहुंचा 400 मिलियन खुराक यदि परीक्षण सकारात्मक परिणाम देते हैं। कंपनी ने कहा है कि टीके के लिए उनकी कुल वार्षिक विनिर्माण क्षमता, यदि अनुमोदित हो, तो दो बिलियन खुराक है।
अपडेटेड 27 नवंबर

चरण 1


इतालवी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी ReiThera एक कोविद -19 वैक्सीन विकसित की है, जिसे GRAd-COV2 कहा जाता है, यह एक एडिनोवायरस पर आधारित है जो गोरिल्ला को संक्रमित करता है। के सहयोग से काम कर रहे हैं संक्रामक रोगों के लिए Lazzaro Spallanzani राष्ट्रीय संस्थान रोम में, उन्होंने एक लॉन्च किया
चरण 1 परीक्षण जुलाई के अंत में। नवंबर में, वे की घोषणा की टीका को अच्छी तरह से सहन किया गया था और एंटीबॉडी का उत्पादन किया गया था, जो आने वाले महीनों में चरण 2/3 के परीक्षण का रास्ता खोल देगा।
अपडेटेड 24 नवंबर

चरण 1


जबकि कई टीकों को इंजेक्शन के रूप में दिया जाता है, कुछ टीकों को गोली के रूप में लिया जा सकता है। मौखिक टीके लग चुके हैं
मंजूर की पोलियो, हैजा और टाइफाइड बुखार सहित बीमारियों के लिए। छोटी सैन फ्रांसिस्को कंपनी Vaxart मौखिक टीके विकसित करने में माहिर हैं। उन्होंने इसके लिए गोलियाँ बनाई और परखी हैं इंफ्लुएंजा और अन्य रोग। इस साल की शुरुआत में, वैक्सार्ट ने कोविद -19 के लिए एक मौखिक टीका पर काम शुरू किया। इसमें Ad5 नामक एक एडेनोवायरस है (CanSinoBio के वैक्सीन में और रूस के स्पुतनिक वी में एक ही वायरल वेक्टर)।

जब वैक्सार्ट ने गोली दी चूहों, उन्होंने कोरोनावायरस के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन किया। चूहे कोविद -19 के लक्षणों से ग्रस्त नहीं हैं, हालांकि, शोधकर्ताओं ने तब हैम्स्टर्स पर स्विच किया, जो करते हैं। में एक अप्रकाशित अध्ययन, उन्होंने पाया कि वैक्सीन की गोली ही नहीं नाटकीय रूप से कम हो गया बीमार हैमस्टर्स में कोरोनोवायरस की मात्रा, लेकिन उन्हें रोग के दो महत्वपूर्ण लक्षणों से भी बचाता है: वजन में कमी और फेफड़ों में सूजन। अक्टूबर में, कंपनी ने एक में स्वयंसेवकों को गोली देना शुरू किया चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण

हालाँकि, अभी तक वैक्सार्ट के किसी भी टीके को लाइसेंस नहीं दिया गया है, कंपनी के शेयर की कीमत 2020 की पहली छमाही में 3,600 प्रतिशत बढ़ गई। जून में, द न्यूयॉर्क टाइम्स की सूचना दी, एक हेज फंड जो आंशिक रूप से कंपनी को नियंत्रित करता है, अपने अधिकांश शेयरों को बेच देता है, मुनाफे में $ 200 मिलियन से अधिक की कमाई करता है। उस रिपोर्टिंग के मद्देनजर, न्याय विभाग शुरू हुआ जांच कर रही कंपनी, जबकि वैक्सार्ट, इसके अधिकारियों और इसके बोर्ड के खिलाफ कई शेयरधारक मुकदमों को लाया गया था।
12 नवंबर को अपडेट किया गया

चरण 1


अमेरिकी कंपनी मर्क ऑस्ट्रियाई फर्म का अधिग्रहण किया उन्हें बायोसाइंस जून में और मूल रूप से विकसित एक वैक्सीन पर काम कर रहा है इंस्टीट्यूट पाश्चर। टीका कमजोर खसरा वायरस का उपयोग करता है जो कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन के लिए एक जीन वहन करता है। शोधकर्ताओं
का शुभारंभ किया अगस्त में एक चरण 1 परीक्षण।
अद्यतन अगस्त 12

चरण 1


2019 में, शोधकर्ताओं पर हांगकांग विश्वविद्यालय तथा ज़ियामेन विश्वविद्यालय
बनाया था इन्फ्लूएंजा वायरस के आनुवंशिक रूप से कमजोर रूप के आधार पर फ्लू के लिए एक नाक-स्प्रे वैक्सीन। इस साल की शुरुआत में, उन्होंने वैक्सीन को कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन के हिस्से का उत्पादन करने के लिए तैयार किया। 9 सितंबर को, उन्होंने प्राप्त किया अनुमोदन के साथ साझेदारी में नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए बीजिंग Wantai जैविक फार्मेसी
अपडेटेड सीप्ट 9

चरण 1


तीन दशक पहले द जर्मन सेंटर फॉर इंफेक्शन रिसर्च एक हानिरहित वायरस से एक चेचक के टीके का विकास किया, जिसे मॉडिफाइड वैक्सीनिया अंकारा या शॉर्ट के लिए एमवीए कहा जाता है। हाल के वर्षों में, उन्होंने इसे MERS के लिए एक वैक्सीन बनाने के लिए अनुकूलित किया, जो एक अन्य कोरोनावायरस के कारण होने वाली बीमारी है। इस वसंत में, उन्होंने SARS-CoV-2 के लिए एक एमवीए-आधारित वैक्सीन बनाया, जो कोरोनविरस है जो कोविद -19 महामारी का कारण बन रहा है। यह स्पाइक प्रोटीन के लिए जीन को वहन करता है, जो कोशिकाओं के अंदर उत्पन्न होता है जो इसे हमला करता है। 29 सितंबर को, केंद्र और जर्मन विश्वविद्यालयों के एक संघ ने पंजीकृत किया
चरण 1 परीक्षण। वैक्सीन 2021 के अंत तक अनुमोदन के लिए तैयार होने की उम्मीद है।
अद्यतन सितम्बर 29

चरण 1


Themis के साथ अपनी परियोजना के अलावा, मर्क के साथ साझेदारी कर रहा है IAVI एक दूसरे वायरल वेक्टर वैक्सीन पर। यह वैस्कुलर स्टामाटाइटिस वायरस पर आधारित है, वही दृष्टिकोण मर्क सफलतापूर्वक उत्पादन करने के लिए उपयोग किया जाता है
इबोला के लिए पहला अनुमोदित वैक्सीन। उन्होंने एक गोली के रूप में अपने कोरोनावायरस वैक्सीन को डिजाइन किया है, जो संभवतः इंजेक्शन के लिए सीरिंज की तुलना में वितरित करना आसान बना सकता है। मर्क और IAVI प्राप्त किया $ 38 मिलियन उनके शोध का समर्थन करने के लिए संयुक्त राज्य सरकार से, और 30 सितंबर को उन्होंने एक पंजीकृत किया चरण 1 परीक्षण
अपडेटेड अगस्त 27

चरण 1


The California-based company ImmunityBio launched a
Phase 1 trial of a Covid-19 vaccine in October. The vaccine uses the Ad5 adenovirus, the same one used by CanSinBio and the Gamaleya Institute in Russia. ImmunityBio has engineered the Ad5 virus to carry genes for two genes from the coronavirus. In addition to the spike protein, it also carries the gene for a protein called nucleocapsid. The company hopes that this combination will provoke a strong immune response to the virus. The chairman and C.E.O. of ImmunityBio is billionaire Patrick Soon-Shiong, the owner of the Los Angeles Times.
Updated Oct. 27

PHASE 1


In the spring, the
Israel Institute for Biological Research started work on a coronavirus vaccine based on vesicular stomatitis viruses. They engineered the viruses to carry the gene for the coronavirus spike protein. On Oct. 25, the Israeli government की घोषणा की that the vaccine, called Brilife, would be going into Phase 1 trials. If the vaccine is successful in Phase 1 and Phase 2 trials, researchers hope to start Phase 3 trials in spring 2021.
Updated Oct. 26

PHASE 1


Researchers at City of Hope, a California biomedical research institute, created a
टीका based on a weakened form of a virus called Modified Vaccinia Ankara, or MVA for short. They added two coronavirus genes to the virus — one for the spike protein, and one for another protein called nucleocapsid. They hope the combination will enable the vaccine to produce immunity that’s both fast and long-lasting. On Nov. 24 they की घोषणा की the start of a Phase 1 trial, with hopes for a Phase 2 trial to start in the second quarter of 2021.
Updated Nov. 24

PRECLINICAL


The Swiss company Novartis will manufacture a vaccine based on a
gene therapy treatment developed by the Massachusetts Eye and Ear Hospital, Massachusetts General Hospital and the Gene Therapy Program at the University of Pennsylvania. A virus called an adeno-associated virus delivers coronavirus gene fragments into cells. Phase 1 trials are set to begin in late 2020.
Updated Aug. 24

PRECLINICAL


Other viral vector vaccines in active preclinical development include vaccines from: Altimmune; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Intravacc; KU Leuven; Meissa Vaccines; the Spanish National Center for Biotechnology and the Spanish National Research Council; Thomas Jefferson University and Bharat Biotechnology; Tonix Pharmaceuticals; University of Pittsburgh; Vivaldi Biosciences; Washington University.
Updated Oct. 20

Protein-Based Vaccines

Vaccines that contain coronavirus proteins but no genetic material. Some vaccines contain whole proteins, and some contain fragments of them. Some pack many of these molecules on nanoparticles.


PHASE 3


Maryland-based Novavax makes vaccines by sticking proteins onto microscopic particles. They’ve taken on a number of different diseases this way; their flu vaccine finished Phase 3 clinical trials in March. The company launched trials for a Covid-19 vaccine in May, and the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations has invested $384 million in the vaccine. In July the U.S. government awarded Novavax another
$1.6 billion to support the vaccine’s clinical trials and manufacturing

After getting promising results from preliminary studies in monkeys and humans, Novavax launched a Phase 2 trial in South Africa in August. The blinded, placebo-controlled trial on 2,900 people will measure not just the safety of the vaccine but its efficacy. The following month, Novavax का शुभारंभ किया a Phase 3 trial enrolling up to 15,000 volunteers in the United Kingdom. It is expected to deliver results in early 2021. A larger Phase 3 trial in the United States is expected to launch by the end of December.

In September Novavax reached an agreement with the Serum Institute of India, a major vaccine manufacturer, that they said would enable them to produce as many as 2 billion doses a year. If the trials succeed, Novavax expects to deliver 100 million doses for use in the United States by the first quarter of 2021. On Nov. 4 they announced another agreement to deliver 40 million doses to Australia.
Updated Nov. 30

PHASE 2 PHASE 3 COMBINED PHASES


Canada-based Medicago, partly funded by the cigarette maker Philip Morris, grow vaccines in a plant called Nicotiana benthamiana, a wild species related to tobacco. They deliver virus genes into leaves, and the plant cells then create protein shells that mimic viruses. In July, Medicago
का शुभारंभ किया Phase 1 trials on a plant-based Covid-19 vaccine in combination with adjuvants to boost the immune system’s response to the viral proteins. In that study, they found that an adjuvant made by GSK produced promising levels of antibodies in volunteers. On Oct. 23, the company announced it had reached an agreement with the government of Canada to supply 76 million doses. A Phase 2/3 trial of the vaccine began on Nov. 12.
Updated Nov. 24

PHASE 3


The Chinese company Anhui Zhifei Longcom और यह Chinese Academy of Medical Sciences partnered to make a vaccine. Their candidate is composed of an adjuvant, along with a section of the spike protein called the receptor-binding domain. They launched Phase 2 trials in July, followed by
a Phase 3 trial with 29,000 volunteers in December.
Updated Dec. 2

PHASE 1 PHASE 2 COMBINED PHASES


On Aug. 18, the head of epidemiology at Cuba’s public health ministry
की घोषणा की that the Finlay Vaccine Institute in Havana would start a clinical trial on a vaccine for Covid-19. The vaccine, called Soberana 1, contains a part of the spike protein, called RBD, along with two extra ingredients: proteins from a bacteria and aluminum hydroxide. These ingredients, known as adjuvants, boost the immune system’s response to the coronavirus RBD.
Updated Oct. 28

PHASE 1 PHASE 2 COMBINED PHASES

APPROVED FOR EARLY USE IN RUSSIA


On Aug. 26, the Vector Institute, a Russian biological research center,
registered a Phase 1/2 trial for a coronavirus vaccine they call EpiVacCorona. The vaccine contains small portions of viral proteins, known as peptides. इसके अनुसार newspaper reports, the EpiVacCorona trials had already begun by then. On October 14, Vladimir Putin announced that Russia has granted regulatory approval to EpiVacCorona, making it the second vaccine to receive that designation after the Gamaleya Institute’s Sputnik V vaccine. Like the Sputnik vaccine, EpiVacCorona received approval before a Phase 3 trial to demonstrate that it was safe and effective. That trial is expected to start later this year.
Updated Oct. 14

PHASE 1 PHASE 2 COMBINED PHASES


In addition to their mRNA vaccine, Sanofi developed a Covid-19 vaccine based on viral proteins. They produced the proteins with engineered viruses that grow inside insect cells. GSK supplemented these proteins with adjuvants that stimulate the immune system. The vaccine is based on the same design Sanofi used to create
Flublok, an approved vaccine for influenza. The companies का शुभारंभ किया a Phase 1/2 clinical trial in September. They plan to start a Phase 3 trial in December and hope to know if the vaccine is safe and effective by the middle of 2021.

Starting before their clinical trials began, Sanofi negotiated several major deals to supply the vaccine, including a $2.1 billion agreement with the United States to provide 100 million doses. On Sept. 18 they closed another deal with the European Union for 300 million doses for an unspecified amount, and later reached an agreement with Canada for up to 72 million doses. In addition, Sanofi agreed to provide 200 million doses to COVAX, an international collaboration to deliver the vaccine equitably across the world. They have plans to make up to one billion doses in 2021.
Updated Oct. 28

PHASE 1 PHASE 2 COMBINED PHASES


SpyBiotech, a company spun off from the University of Oxford,
की घोषणा की in September that the first volunteers in an Australian Phase 1/2 trial were receiving their Covid-19 vaccine. The researchers created the vaccine from a mixture of proteins. Some of the proteins, from hepatitis B viruses, assemble themselves into hollow shells. The researchers decorated these shells with part of the coronavirus spike protein. The Serum Institute of India, which licensed the technology from SpyBiotech, is running the trials.
Updated Sept. 24

PHASE 2


In July, researchers at West China Hospital of Sichuan University published a
study in Nature describing a vaccine made from the RBD region of the spike protein that could protect mice and monkeys from the coronavirus. To make the vaccine, researchers encode the RBD region in a gene, which they insert into a virus. They then infect insect cells with the virus, causing them to make the molecule in huge amounts. On Aug. 24, they का शुभारंभ किया a Phase 1 trial, and on Nov. 16 they moved to Phase 2
Updated Nov. 20

PHASE 1 PHASE 2 COMBINED PHASES



After the SARS epidemic in 2002, Baylor College of Medicine researchers began developing a vaccine that could prevent a new outbreak. Despite promising early results, support for the research disappeared. Because the coronaviruses that cause SARS and Covid-19 are very similar, the researchers revived the project in partnership with the Texas Children’s Hospital। The researchers have found that the Covid-19 vaccine produces antibodies in mice. The Indian company Biological E
licensed it in August and का शुभारंभ किया a Phase 1/2 trial in November, combining the viral proteins with an adjuvant made by Dynavax। If trials confirm that the vaccine works, they hope to potentially make a billion doses a year.
Updated Nov. 16

PHASE 1


Clover Biopharmaceuticals has developed a vaccine containing the spike protein from coronaviruses. To further stimulate the immune system, the company is testing so-called adjuvants made by British drugmaker GSK and the American company Dynavax
Investments from CEPI will support the development of manufacturing that could lead to the production of a billion doses a year. Clover’s formula looks to be especially durable; the vaccine can sit out at room temperature for a month and remain viable.

Clover launched a Phase 1 trial in June, and in December they की घोषणा की that the vaccine triggered a high level of antibodies. The company is following up on the promising results by launching a Phase 2 / 3 trial with the GSK adjuvant by the end of 2020.
Updated Dec. 5

PHASE 1


A vaccine from Australia’s University of Queensland delivers viral proteins altered to draw a stronger immune response.
Experiments on hamsters showed that the vaccine protected them from the coronavirus. The university launched Phase 1 trials in July, combining the proteins with an adjuvant made by CSL। If the results are positive, CSL will advance late stage clinical trials by the end of 2020. In September the vaccine makers reached an agreement with the Australian government to deliver 51 million doses if the trials deliver positive results. They expected their first supply of the vaccines to be ready in mid-2021.
Updated Sept. 8

PHASE 1


The Australian company Vaxine developed a vaccine that combines viral proteins with an adjuvant that stimulates the immune system. ए
Phase 1 trial began over the summer, and Phase 2 trials are expected to commence by the end of the year.
Updated Sept. 29

PHASE 1


A second plant-based vaccine is in development at Kentucky BioProcessing, an American subsidiary of British American Tobacco, the maker of Lucky Strike and other cigarettes. Like Medicago, Kentucky BioProcessing engineers a wild relative of tobacco called Nicotiana benthamiana to make viral proteins. The company previously used this technique to make a drug called Zmapp for Ebola. After preclinical testing in the spring, they
registered a Phase 1 trial for their coronavirus vaccine in July. The trial is scheduled to start in December.
Updated Dec. 2

PHASE 1


Taiwan-based vaccine maker Medigen is making a vaccine made of a combination of spike proteins and an adjuvant from Dynavax। After a series of promising experiments on animals, they began injecting volunteers for a
Phase 1 trial में early October
Updated Oct. 13

PHASE 1


Taiwan-based vaccine manufacturer Adimmune got permission to
launch a Phase 1 trial on Aug. 20. The vaccine contains the RBD section of the virus’s spike protein.
Updated Aug. 20

PHASE 1


New York-based COVAXX, a subsidiary of United Biomedical, has created a vaccine containing parts of several viral proteins. On Sept. 11 they
registered a Phase 1 trial in Taiwan. They have reached an agreement with authorities in Brazil to run their Phase 2/3 trial there. On Nov. 25, Covaxx की घोषणा की agreements with countries including Brazil, Ecuador, and Peru to deliver more than 140 million doses for $2.8 billion.
Updated Nov. 25

PHASE 1


In the spring, researchers at the University of Tübingen in Germany
created a vaccine made of eight parts of two viral proteins, along with an immune-stimulating adjuvant. In September they का शुभारंभ किया a Phase 1 trial.
Updated Sept. 15

PHASE 1


In October, Cuba’s Finlay Vaccine Institute launched clinical trials on their second experimental vaccine for the coronavirus. Known as
Sovereign 2, it contains the RBD part of the coronavirus spike protein. The RBD fragment is fused to a standard tetanus vaccine, which makes it stable. It also uses aluminum hydroxide.
Updated Oct. 28

PHASE 1


Center for Genetic Engineering and Biotechnology of Cuba
की घोषणा की on Nov. 26 that it was beginning a Phase 1 trial of a vaccine delivered as a nasal spray. Known as Mambisa, the vaccine contains a piece of the coronavirus spike protein called the receptor-binding domain, along with a protein from the hepatitis B virus that stimulates the immune system. The name refers to women who fought in Cuba’s nineteenth-century wars of independence.
Updated Nov. 30

PHASE 1


In addition to their nasal spray vaccine, the Center for Genetic Engineering and Biotechnology of Cuba also
का शुभारंभ किया a separate trial at the end of November on a vaccine injected into the muscle. It contains a piece of the coronavirus spike protein called the receptor-binding domain. The vaccine is called Abadala, named after a poem by the nineteenth-century poet José Marti.
Updated Nov. 30

PHASE 1


SK Bioscience, a South Korean vaccine maker, designed a Covid-19 vaccine based on pieces of the spike protein of the coronavirus. In August they found that the vaccine triggers a strong production of antibodies in monkeys. वे
का शुभारंभ किया a Phase 1 trial at the end of November.
Updated Dec. 2

PHASE 1 ?


On July 18, North Korea’s State Commission of Science and Technology announced o
n their web site that they had started clinical trials on a vaccine based on part of the coronavirus spike protein. It’s hard to independently evaluate the claim from the isolated dictatorship. The commission claimed to have tested the vaccine on animals, but provided no data. Four months after their announcement, South Korean lawmakers said they had foiled an attempt by North Korea to hack South Korean companies developing coronavirus vaccines. So far, North Korea has not released any further information about the trials they supposedly are running.
Updated Dec. 2

PRECLINICAL


A vaccine in development by the University of Pittsburgh, called PittCoVacc, is a skin patch tipped with 400 tiny needles made of sugar. When placed on the skin, the needles dissolve and deliver virus proteins into the body. Its creators are planning to start clinical trials in late 2020.
Updated Aug. 27

PRECLINICAL


Other protein-based vaccines in active preclinical development include vaccines from: Adaptive Phage Therapeutics; AdaptVac and Bavarian Nordic; Applied Biotechnology Institute; Artes Biotech; Axon Neuroscience; BiOMVis and University of Trento; City College of New York and TechnoVax; EpiVax; GeoVax; Heat Biologics; IBio and CC-Pharming; Icosavax and University of Washington; ImmunoPrecise Antibodies; IMV; Instituto Butantan; Intravacc; IrsiCaixa; Izmir Biomedicine and Genome Center; National Autonomous University of Mexico; Navarrabiomed; NidoVax; OncoGen; Oragenics; OSE Immunotherapeutics; Osivax; PDS Biotechnology; Pontifical Catholic University of Chile; Saiba; SK Bioscience; University of Alberta; University of Amsterdam; University of Georgia and EpiVax; University of Saskatchewan and VIDO-InterVac; University of Virginia; UNSAM-CONICET; Vaxform; Vaxil-Bio; VBI Vaccines; Verndari; VIDO-InterVac; Voltron Therapeutics; Walter Reed Army Institute of Research; Wyss Institute and Harvard University; Yisheng Biopharma.
Updated Sept. 25

Inactivated or Attenuated Coronavirus Vaccines

Vaccines created from weakened coronaviruses or coronaviruses that have been killed with chemicals.


PHASE 3

APPROVED FOR LIMITED USE IN U.A.E.


The state-owned Chinese company Sinopharm is currently testing two vaccines based on inactivated coronaviruses. One of them was created by the Wuhan Institute of Biological Products. The Phase 1/2 trial
showed that the vaccine produced antibodies in volunteers, some of whom experienced fevers and other side effects. वे का शुभारंभ किया Phase 3 trials in the United Arab Emirates in July, and in Morocco तथा Peru the following month. On Sept. 14, the U.A.E. gave emergency approval for Sinopharm’s vaccine to use on health care workers, and soon government officials and others were also receiving it.

In China, Sinopharm has been even more aggressive in distributing its vaccines. Over the summer, the company later कहा हुआ, the Chinese government gave it approval to inject both vaccine candidates into government officials, health care workers, and other select groups. By November, the chairman of Sinopharm said, almost a million people in China had received the vaccines. On Nov. 25, Sinopharm की घोषणा की it had filed an application to market its vaccines in China–despite the fact that it has not yet finished its Phase 3 trials that would e demonstrate that they are safe and effective.
Updated Nov. 27

PHASE 3

APPROVED FOR LIMITED USE IN U.A.E.


In addition to their Wuhan vaccine, Sinopharm also began testing
an inactivated virus vaccine developed by the Beijing Institute of Biological Products
Updated Nov. 27

PHASE 3

APPROVED FOR LIMITED USE IN CHINA


सिनोवैक बायोटेक, a private Chinese company, developed an inactivated vaccine called CoronaVac. In June the company announced that Phase 1/2 trials on 743 volunteers found
no severe adverse effects and produced an immune response. Sinovac published the details of the trial in November in a medical journal, showing a comparatively modest production of antibodies. Only a Phase 3 trial would demonstrate if that was enough to protect people from Covid-19.

In July, Sinovac का शुभारंभ किया a Phase 3 trial in Brazil, followed by others in इंडोनेशिया तथा तुर्की। While Sinovac has yet to release late-stage trial data, on Oct. 19 officials in Brazil कहा हुआ that it was the safest of five vaccines they were testing in Phase 3 trials.

रायटर की सूचना दी that the Chinese government gave the Sinovac vaccine an emergency approval for limited use in July. In October, authorities in the eastern Chinese city of Jiaxing announced they were giving CoronVac to people in relatively high-risk jobs, including medical workers, port inspectors and public service personnel.

Meanwhile, Sinovac has been preparing to manufacture the vaccine for global distribution, reaching an agreement to supply Indonesia with at least 40 million doses by March 2021. In September, Yin Weidong, the CEO of Sinovac, said the company planned on worldwide distribution of the vaccine in early 2021 — including the United States.

On Nov. 9, the Brazilian government की घोषणा की they had paused the country’s Sinovac trial the previous month because of an adverse event. The details of the pause were murky, raising suspicions that politics were involved. Two days after the announcement, the trial was allowed to resume
Updated Nov. 20

PHASE 3


In collaboration with the भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद और यह National Institute of Virology, the Indian company भारत बायोटेक designed a vaccine called Covaxin based on an inactivated form of the coronavirus. Studies on
बंदरों तथा hamsters found that it provided protection against infection. In June, Bharat’s coronavirus vaccine became the first created in India to go into clinical trials. While the results of the Phase 1/2 trials have yet to be published, an executive at Bharat told India Today that about 85 to 90 percent of the 1,000 volunteers produced antibodies to the coronavirus and experienced no serious adverse effects due to Covaxin. On Oct. 23, the company की घोषणा की they were initiating a Phase 3 trial। Bharat expects results in early 2021 and anticipates distributing the vaccine next June.
Updated Nov. 23

PHASE 2


Researchers at the Institute of Medical Biology at the Chinese Academy of Medical Sciences, which has invented vaccines for polio and hepatitis A, started a Phase 2 trial of an inactivated virus vaccine in June.
Updated June 23

PHASE 1 PHASE 2 COMBINED PHASES


Chumakov Center पर Russian Academy of Sciences has developed an inactivated coronavirus vaccine. On Oct. 14, the TASS news agency
की सूचना दी that clinical trials of the vaccine would begin in Kirov and St. Petersburg on Oct. 19. On its web site, the center stated that it would finish the first phase of trials the following month.
Updated Oct. 14

PHASE 1


The central Asian nation of Kazakhstan
began research on a vaccine made from inactivated coronaviruses over the summer. On August 28, their Research Institute for Biological Safety Problems registered a Phase 1 trial on the vaccine, known as QazCovid.
Updated Aug. 28

PHASE 1


Shenzhen Kangtai Biological Products is a Chinese company that makes vaccines for diseases such as hepatitis B and measles. In August, AstraZeneca reached an agreement with them to supply China with their mRNA vaccine. In October Shenzen Kangtai का शुभारंभ किया a Phase 1 trial on 180 volunteers of its own vaccine, based on inactivated coronaviruses.
Updated Oct. 16

PHASE 1


On Nov. 5, Turkey’s Erciyes University
की घोषणा की they had begun injecting volunteers with an inactivated coronavirus vaccine. It is the first clinical trial of a coronavirus vaccine developed in Turkey.
Updated Nov. 16

PHASE 1


New York-based
Codagenix develops vaccines based on live attenuated viruses, but with a twist: they create the viruses from scratch। Researchers rewrite the genome of viruses, introducing hundreds of mutations. Then they manufacture RNA molecules encoding the rewritten genes. In special host cells, the molecules can give rise to full-blown viruses. But thanks to their numerous mutations, they are too weak to cause Covid-19 when they’re delivered in a vaccine. After successful experiments in animals, a Phase 1 trial of their coronavirus vaccine was registered on Nov. 6.
Updated Nov. 10

PRECLINICAL


Other inactivated or attenuated coronavirus vaccines in active preclinical development include vaccines from: Valneva; Vivaldi Biosciences; Washington University; Western University.
Updated Nov. 7

Repurposed Vaccines

Vaccines already in use for other diseases that may also protect against Covid-19. Repurposed vaccines are not included in our vaccine count.

PHASE 3


The Bacillus Calmette-Guerin vaccine was developed in the early 1900s as a protection against tuberculosis. Murdoch Children’s Research Institute in Australia is
conducting a Phase 3 trial called the BRACE to see if the vaccine partly protects against the coronavirus.


OTHER CLINICAL TRIALS


Other repurposed vaccines are in clinical trials being conducted by: the Bandim Health Project; Crown Coronation (Washington University and partner universities); Hôpitaux de Paris; Louisiana State University Health Sciences Center New Orleans; the BADAS Study (Texas A&M University, Baylor College of Medicine, M.D. Anderson Cancer Center and Cedars-Sinai Medical Center); India’s National Institute for Research in Tuberculosis; BCG-CORONA (UMC Utrecht and Radboud University); University of Campinas; University Health Network, the Serum Institute of India, the Max Planck Institute for Infection Biology and Verity Pharmaceuticals; Oklahoma Medical Research Foundation and the University of Oklahoma; Vakzine Projekt Management.
Updated Sept. 25

Tracking the Coronavirus


Additional reporting by Denise Grady, Andrew E. Kramer, Hari Kumar, Cao Li तथा Carlos Tejada

Note: Early versions of the tracker combined two vaccines by Sinopharm into one entry. Subsequent reporting confirmed they are two different vaccines. A previous version of the tracker stated that Pfizer had reached a deal with the EU, when in fact the deal was made by AstraZeneca.

Sources: World Health Organization, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Center for Biotechnology Information, New England Journal of Medicine.

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