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सुरक्षित और कुशल COVID-19 वैक्सीन बनाने में क्या जाता है?

सुरक्षित और कुशल COVID-19 वैक्सीन बनाने में क्या जाता है?

ऐसे समय में जब दुनिया COVID-19 द्वारा उत्पन्न एक वैश्विक स्वास्थ्य और आर्थिक संकट का सामना कर रही है, जल्द से जल्द बीमारी को रोकने के लिए वैज्ञानिक साक्ष्य पर आधारित एक सुरक्षित टीका की क्षमता को खोलना आवश्यक है। वायरस को नियंत्रित करने के लिए, दुनिया भर में वैज्ञानिक, मामलों को कम करने और मौतों को कम करने के लिए, टीकों पर शोध और विकास कर रहे हैं। वैक्सीन के आविष्कार से न केवल स्वास्थ्य देखभाल बोझ कम होगा, बल्कि अस्पताल के दौरे की आवृत्ति में भी कमी आएगी और सरकार द्वारा स्वास्थ्य देखभाल खर्च में कटौती की जाएगी और लोगों द्वारा जेब खर्च से बाहर किया जाएगा।

वैक्सीन विकसित करने के लिए आदर्श तरीके से फास्ट-ट्रैकिंग

महामारी ने विशेषज्ञों, राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय एजेंसियों और राष्ट्रीय सरकारों के बीच अभूतपूर्व साझेदारी बनाई है ताकि टीके के विकास की प्रक्रिया को तेजी से ट्रैक किया जा सके। COVAX पहल, WHO के एक्सेस टू COVID 19 टूल्स एक्सेलेरेटर का हिस्सा, महामारी तैयारी के लिए गठबंधन के तहत टीके और उपचार की उपलब्धता में तेजी लाने की दिशा में काम कर रहा है (CEPI)। COVID 19 वैक्सीन की रियलटाइम जानकारी https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/3/covid-19-vaccine-tracker पर उपलब्ध है। 150 से अधिक टीके परीक्षण के अधीन हैं, उनमें से बहुत कम हैं जिनमें एस्ट्राजेनेका (यूके), मॉडर्न (यूएस), स्पुतनिक वी (रूस), कैन्सिनो बायोलॉजिकल (चीन) आदि उन्नत चरण 3 परीक्षण में हैं। स्पुतनिक वी देश में पंजीकृत होने वाला शायद पहला टीका है। टीके के विकास की त्वरित प्रक्रिया से टीकों की सुरक्षा और प्रभावकारिता के बारे में कई चिंतित हो गए हैं। मुझे कहना होगा, दुनिया के इतिहास में, कभी भी एक या दो साल में कोई टीका विकसित नहीं किया गया है। याद रखें, हमारे पास दशकों के वैज्ञानिक प्रयासों के बावजूद मलेरिया और एचआईवी से बचाव के टीके नहीं हैं। लेकिन इन सभी वर्षों में विज्ञान ने प्रगति की है।

भारत वैक्सीन परीक्षणों में एक प्रमुख वैश्विक खिलाड़ी है और अपने स्वदेशी वैक्सीन कोवाक्सिन (भारत बायोटेक) और परीक्षण के उन्नत राज्यों में कम से कम तीन और टीकों के साथ निर्माण करता है। सभी प्रमुख टीके कंपनियां अपने टीकों के उत्पादन में सहयोग के लिए भारत आ रही हैं।

इससे पहले वैज्ञानिकों को वायरस की संरचना को समझने में कई साल लग गए थे जो एक रोगज़नक़ के खिलाफ टीका विकसित करने में मदद करता है, सीओवीआईडी ​​-19 वायरस को बताने के लिए एक अलग कहानी है। अगर मुझे स्पष्ट रूप से याद है, इस साल जनवरी में जब वैज्ञानिकों ने कोरोना वायरस 19 (COVID 19) की संरचना को डिक्रिप्ट किया था और वायरस के ऐसे हिस्सों की पहचान की थी जिनका उपयोग टीका में एंटीबॉडी विकसित करने के लिए किया जा सकता है। इस गति से, मुझे विश्वास है और उम्मीद है कि सुरक्षित और प्रभावी टीका जल्द ही दुनिया में पहुंच जाएगा।

सुरक्षा और प्रभावकारिता पर कोई समझौता नहीं

यह उल्लेखनीय है कि, कई सार्वजनिक-स्वास्थ्य हस्तक्षेपों के विपरीत, टीकाकरण मानव स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण और अत्यधिक लागत प्रभावी सुधार प्रदान करने में सफल रहा है। हमने चेचक को सफलतापूर्वक मिटा दिया है और इन बीमारियों के खिलाफ टीके की मदद से एक और संक्रमण, पोलियोमाइलाइटिस के अंत को देखने के कगार पर हैं। वैक्सीन की अरबों खुराकें प्रतिवर्ष उपयोग की जाती हैं, जिससे लाखों लोगों की जान बच जाती है। सुरक्षा और प्रभावकारिता, हालांकि, संक्रामक रोगों को नियंत्रित करने और रोकने के लिए किसी भी सफल वैक्सीन के निर्धारक हैं।

दुनिया भर में 150 से अधिक टीके विकसित किए गए हैं जो COVID 19 के खिलाफ अपनी सुरक्षा और प्रभावकारिता की जांच करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों से गुजर रहे हैं। आइए समझते हैं, नैदानिक ​​चरणों के तीन चरणों के बाद प्रीक्लिनिकल में एक टीका क्या होता है? स्पुतनिक वी का उदाहरण लेते हुए- यह मानव एडेनोवायरस का उपयोग कर एक तकनीकी मंच पर आधारित है और सुरक्षा चरण को मंजूरी दे दी है। सुरक्षा और चरण 1, 2 और 3 नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए जानवरों में प्रीक्लिनिकल परीक्षण के बाद, इंजेक्शन, या सिरदर्द मांसपेशियों में दर्द और बुखार के बिंदु पर हल्के और हल्के दर्द को रोकने के लिए कोई बड़ा प्रतिकूल प्रभाव नहीं था। इस वैक्सीन को गामालेया संस्थान द्वारा विकसित किया गया है। गमलेया एक विश्वसनीय संस्थान है क्योंकि इसने छह साल पहले इसी तरह के प्लेटफार्म के आधार पर इबोला के खिलाफ टीका विकसित किया था। इसके अलावा, प्रत्येक देश दूसरे देश में विकसित एक वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा की जांच करता है और चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण करता है। परीक्षण के परिणामों की गंभीर रूप से जांच के बाद ही इसे उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाता है। भारत ने देश में इस टीके के नैदानिक ​​परीक्षण को मंजूरी दे दी है। इबोला के खिलाफ वैक्सीन विकसित की गई थी इसी तरह के दृष्टिकोण का उपयोग अफ्रीका में इबोला का मुकाबला करने के लिए व्यापक रूप से किया गया था।

स्पुतनिक वी की तरह बहुत कम टीके हैं जिन्हें चरण II की प्रारंभिक प्रक्रिया में अधिक मानव स्वयंसेवकों का लाभ मिला है जो टीका की प्रभावकारिता को अब तक के निशान तक साबित करते हैं। उदाहरण के लिए, टीकाकरण के बाद एंटीबॉडी को बेअसर करने का स्तर उन रोगियों की तुलना में 1.5 गुना अधिक है जो कोरोनवायरस से संक्रमित हैं। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा निर्देशित चरण II और III परीक्षण से डेटा प्राप्त करने के बाद हम टिप्पणी करने के लिए बेहतर स्थिति में होंगे। क्लिनिकल परीक्षण के दौर से गुजर रहे टीकों के बीच आज, लैंसेट अध्ययन, सबसे भरोसेमंद चिकित्सा पत्रिका ने स्पुतनिक वी के चरण 1/2 के परिणामों को सुरक्षा और प्रभावकारिता के आधार पर प्रकाशित किया है और कहा है कि कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं पाया गया और टीका अच्छा था मानव प्रतिक्रिया। वैक्सीन ने सभी 76 उत्तरदाताओं में एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित किया। हमें बड़े नमूना आकार से डेटा की आवश्यकता होती है, जो चरण 3 परीक्षणों के डेटा को सार्वजनिक किए जाने पर उपलब्ध होना चाहिए।

टीका आने के बाद भी रोकथाम जारी रखनी चाहिए:

जैसा कि हम जानते हैं कि कोई भी टीका 100% प्रभावी नहीं है और इसे 100% योगिनी तक पहुंचने में लंबा समय लगेगा, हमें नियमित रूप से शारीरिक गड़बड़ी बनाए रखने, मास्क का उपयोग करने और नियमित रूप से हैंडवाशिंग / सैनिटाइजेशन की सलाह दी जाती है। वैक्सीन अन्य निवारक उपायों के साथ सबसे प्रभावी उपकरण है। वैज्ञानिकों ने एचआईवी के लिए वैक्सीन नहीं लगाई हो सकती है, लेकिन यह तथ्य अभी भी बना हुआ है कि पोलियो, चिकनपॉक्स, खसरा, हेपेटाइटिस बी और कण्ठमाला के टीकों ने उन्हें आज एक बहुत ही दुर्लभ घटना बना दिया है, जबकि अन्य चिकित्सा हस्तक्षेप जैसे साबित नहीं हुए हैं। प्रभावी।

वैक्सीन के महत्व का अंदाजा इसी बात से लगाया जा सकता है कि भारत सहित देशों ने 3.8 बिलियन डोज़ के प्रस्ताव रखे हैं और अन्य 5 बिलियन पर बातचीत चल रही है। इन सभी प्रयासों के बावजूद, यह केवल 2012 की शुरुआत में होगा जब टीकाकरण शुरू हो सकता है और हम केवल 2022 और 2023 में टीका के साथ जनसंख्या का एक बड़ा कवरेज हो सकते हैं। इसलिए अन्य निवारक उपायों में कोई कमी नहीं होनी चाहिए।


इस लेख को इंडियन एकेडमी ऑफ पब्लिक हेल्थ के चेयरपर्सन और इंडियन एलायंस ऑफ पेशेंट्स ग्रुप के चेयरपर्सन डॉ। संजीव कुमार, यूनिसेफ के पूर्व वरिष्ठ सलाहकार और IIHMR के पूर्व निदेशक द्वारा लिखा गया है।

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